试题详情
- 单项选择题药品说明书（）
A、由省级药品监督管理局予以核准
B、应当使用容易理解的文字表述
C、应当列出所用的全部辅料名称
D、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E、应当确保患者合理用药
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（
- 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（
- 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药
- 对新药监测期内的药品应报告（）
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格
- 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科
- 临床药学的工作模式是（）
- 药品包装必须印有规定标志的是（）
- 供医疗配方用小包装麻黄素（）
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 急诊处方（）
- 按第二类精神药品管理的是（）
- 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反
- 由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准
- 毒性药品每次处方剂量不得超过（）
- 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况
- 药品的质量特性不包括（）
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
- 下列对UDD说法不正确的是（）