试题详情
- 单项选择题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
A、《药品生产许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构执业许可证》
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患者,男,66岁。体检时发现血糖高
- 美国国家用药错误报告及预防协调委员会(N
- 怎样排除检测池中的气泡?
- 患者男性,35岁,因惊恐障碍长期口股阿米
- 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同
- 只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤
- 患者,女,61岁,咳嗽变异型哮喘多年,体
- 国家对下列哪些医疗器械实行二类管理()
- 尼莫地平的结构式为()
- 干酵母的临床适应证不包括()
- 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为(
- 抗真菌()用于13 岁及以上
- 臭氧灭菌的原理是什么?
- 有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的
- 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括(
- (中医用)刮痧板是()
- 患者,男,42岁,胃癌根治术后,病理为胃
- 不属于国家基本药物遴选原则的是()
- 制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是(
- 广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿,无水杨酸反