试题详情简答题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。正确答案:9;GAA;Frataxin;线粒体;常染色体隐性遗传答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题4岁小男孩,右侧颜面部有紫红色瘤,智力障肝豆状核变性的眼部表现是( )下列叙述正确的有( )母系遗传神经皮肤综合征常见的疾病有_______线粒体脑肌病分为_________、__单基因遗传病皮脂腺瘤腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是( 试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。属于x性连锁遗传病的是( )3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大什么叫染色体病?线粒体肌病是母系遗传方式。( )Kearns-Sayre综合征(KSS)多基因遗传病鹤腿关于腓骨肌萎缩症哪一项错误( )Louis-Barr综合征24岁,女,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色