试题详情
- 简答题企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯
- 养护；销后退回；储运温湿度监测
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 质量体系文件的（）、修订、（）、批准、（
- 库房的（）建造、改造和维护应当符合药品储
- 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
- 冷藏车需验证的项目应包含哪些内容？
- 企业应当制定药品采购、收货、（）、储存、
- 储存药品相对湿度为（）%～（）%；
- 新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软
- 国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 对切制饮片及炮制饮片验收时有哪些具体要求
- 当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超
- 对验收合格的药品，应当由验收人员与（）办
- 发生灾情、疫情、（）或者（）等特殊情况，
- 企业应按照国家规定，对（）、（）等定期进
- 各操作岗位应当通过输入（）及（）等身份确
- 验收人员应当对抽样药品的（）进行核对，出
- 道德与职业道德
- 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录
- 药品经营企业计算机系统的硬件设施和网络环
- 企业委托运输药品应当与承运方签订（），明