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简答题简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。
  • 半衰期（t1/2）决定给药间隔：给药间隔大于半衰期，药物浓度会产生大的波动；小于半衰期则会产生药物积累。
    清除率决定给药速度：保持药物进入量＝药物的清除量；
    生物利用度决定剂量调整：药物在血中达到最佳临床效果而不引起毒性的浓度范围，一般处于最小有效浓度MEC和最小中毒浓度MTC之间；
    表观分布容积决定负荷剂量：达到稳态浓度所需药物量＝稳态时体内药物量，即负荷剂量＝稳态时药物量。

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