试题详情
- 单项选择题医疗器械按照风险由低到高的顺序划分为()。
A、第一类、第二类、第三类
B、第三类、第二类、第一类
C、低风险、中度风险、高风险
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 计量技术法规包括国家计量检定系统表、计量
- 实行统一进货,统一配送、统一管理的药品零
- 技术性贸易壁垒的主要表现形式有技术法规、
- 零售商开展促销活动,不得有下列行为()
- 2015年1月1日至6月22日期间
- 特殊标志许可使用的,特殊标志使用人应当自
- 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产
- 从事认证认可活动的机构及其人员,对其所知
- 引起中药发生质变的内因之一是()。
- 处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药
- 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为()
- 国家标准、行业标准应当组织由专家组成的技
- 法律、行政法规或者地方性法规修改后,其实
- 未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
- 2000年1月23日、24日《A晚报》连
- 外国投资者以工业产权、专有技术作价出资的
- 个体经营者吴某于2008年2月18日在未
- 新《商标法》第六十二条授权()工商行政管
- 兴建集贸市场应当经县以上人民政府批准,到
- 对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以