试题详情
- 单项选择题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
A、铜摄取障碍
B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C、胆道排铜障碍
D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E、溶酶体缺陷
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- Huntington舞蹈病确诊要依靠()
- [复合型非选择题]患者男,47岁,以肢体
- 肌张力障碍的药物治疗可采用()
- [复合型非选择题]患者男,38岁,军人,
- 关于肝豆状核变性K-F环的叙述错误的是(
- 关于肌张力障碍的叙述错误的是()
- 常用的DA受体激动剂不包括()
- 小舞蹈病治疗()
- 关于Wilson病的实验室检查错误的是(
- 与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波
- Wilson病可以出现哪些神经系统症状(
- 关于复方L-Dopa制剂的剂型叙述不正确
- [复合型非选择题]患者男,47岁,以肢体
- 关于Wilson病的起病方式叙述错误的是
- 细胞移植治疗PD时,除可移植异体胚胎的脑
- 金刚烷胺对PD患者的少动、强直、震颤均有
- 中年女性出现两侧眼睑痉挛,持续可达数分钟
- 震颤麻痹发病的主要原因是由于纹状体:()
- 关于PD的药物治疗原则叙述正确的是()
- 下列解剖结构不属于基底节的是()