试题详情
- 多项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 属于麻醉药品的是()
- 毒性反应属于()
- 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测
- 对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要
- 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
- 甲药品批准文号为国药准字H2009002
- 若某药品有效期是2015年9月,则在药品
- 下列关于中药饮片管理的说法,错误的是()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告
- 甲药品零售企业出售的西洋参片短斤缺两,该
- 医疗机构中药制剂委托配制的条件是()
- 《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务
- 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药
- 医疗机构药事管理暂行规定》规定,医师和药
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误
- 根据《处方管理办法》,下列说法正确的有(
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资
- 若某药品的生产日期是2009年8月31日
- 关于麻醉药品监管的说法,正确的是()