试题详情
- 判断题医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械,不需要办理经营许可或者备案。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监
- 什么是一类医疗器械?
- 医疗器械批准上市前需要经过检验检测吗?
- 我国医疗器械管理的法律依据是什么?
- 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应
- 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包
- 医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省
- 我国对医疗器械按照风险程度分为()类进行
- 医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部
- 家用血氧仪应该注意哪些问题?
- 医疗器械说明书是指由医疗器械()或者()
- 《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更
- 医疗器械是指()或者()使用于人体的仪器
- 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市
- 医疗器械分类注册的审查批准机关是()
- 某医疗器械注册号为沪食药监(准)字200
- 医疗器械贮存实行分区管理,采用色标进行区
- 有关医疗器械首营品种表述正确的为()。
- 宫内节育器有哪几种?
- 如何正确选购玻璃体温计?