试题详情
- 多项选择题验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明。
A、不合格事项
B、处置措施
C、采购人员
D、联系人
- A,B
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热门试题
- （）是药品质量的主要责任人，全面负责企业
- 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理
- 质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运
- 冷藏箱及保温箱应具有（）外部显示和采集箱
- 纳入生产、经营电子监管的药品有（）
- 冷库面积（）
- 药品生产企业（）药品、药品流通过程中其他
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（
- 储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。
- 药品抽样的原则:整件数量在50件以上的（
- 企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内
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- 同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 购进药品应有合法票据，并按规定建立（），
- 阴凉库面积（）。
- 销售记录（）
- 对存在质量问题的药品应当采取以下措施：
- 质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准
- （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售