试题详情
- 单项选择题男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为().
A、Duchenne型
B、Becker型
C、肢带型
D、面-肩-肱型
E、远端型
- A
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