试题详情
- 单项选择题每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是()
A、5年
B、1年
C、2年
D、3年
E、该批次制剂失效后1年
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度
- 患者女性,57岁,因“摔倒致左髋部疼痛伴
- 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易
- 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒
- 患者女性,54岁,体重65kg,因“左侧
- 医院制剂软件建设的目标,就是要有效地发挥
- 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度
- 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追
- 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的
- 《中华人民共和国药品管理法》属于()
- 不属于医院制剂生产硬件条件的是()
- 属于易制毒药品的是()
- 患者男性,57岁,因“反复咳嗽、咳痰、气
- 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒
- 现行《药品管理法》第四十二条规定,对疗效