试题详情简答题新药、仿制药和进口药的申报与审批有何异同？正确答案： 新药注册申报和审批分为临床试验申报审批和生产上市申报审批两个阶段两次申报与审批均由省级药品监督管理部门受理，最终由国家食品药品监督管理局审批。 答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题样品的分离净化可采用（）中药制剂的鉴别包括（）药品非临床研究适量管理规范是（）甘草对食物中毒、药物中毒均有一定的解毒作黄精的炮制作用不包括下列哪项（）"制"则更广泛地代表各种加工处理方法。滑石粉炒时滑石粉的用量是（）用治鼻渊证的常用药物有（）制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在矿石类中药宜（），芳香药宜（）。条痕(1).苍术可以（） 橡胶膏剂特有的质量要求是（）不具有发汗作用的成分是（）下列哪种药材不含有菊糖内生韧皮部具有润肠通便作用的药物是（）简述游离黄酮化合物的溶解特点。具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分哪种药是妇女授乳期不宜使用的（）
