试题详情
- 单项选择题免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。
A、县级以上食品药品监督管理部门
B、设区的市级食品药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理总局
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业“社会信誉”标准不包含下列哪一项()
- 对于知名商品的认定,以下说法哪种不正确?
- 《行政许可法》开始施行的时间是()
- 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反
- 危险化学品生产企业向未取得危险化学品经营
- 实施行政处罚应当必要,对情节轻微且能够及
- 以生产、销售假药、劣药为目的,下列行为不
- 对国务院反垄断执法机构作出的禁止经营者集
- 工商行政管理部门和其他有关行政主管部门在
- 医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发
- 医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的
- 标准复审的是对标准的技术内容和指标水平进
- 有效期至2013.10的药品,其有效的终
- 对于侵犯知识产权犯罪的罚金数额一般在违法
- 不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动
- 香港特别行政区、澳门特别行政区永久性居民
- 《认证证书和认证标志管理办法》规定,认证
- 利用广播发布药品、医疗器械、农药、兽药等
- 药品现货销售,是指药品生产、经营企业或其