试题详情
- 判断题SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品
- 药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生
- 非处方药专用标识图案分为红色和绿色，甲类
- 药品注册管理是（）。
- 何为基本药物？国家药物目录的遴选原则是什
- 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）
- 我国生产及使用的麻醉药品有（）。
- 药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同
- 根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销
- 根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行
- （）是反映实体（产品、过程或活动等）满足
- 药品的生产工艺可以申请（）
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布，
- 甲类非处方药的标记是（）。
- 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药
- 持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上
- 《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 下列属于药品的通用名称的是（）
- Prescription drugs
- 药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售