试题详情
- 判断题国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
- 正确
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- (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒
- 国家对药品不良反应实行（）
- (1).药品经营企业购进药品，必须（）。
- (1).处方药、非处方药生产企业必须具有
- 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备
- 开办药品批发企业须经企业所在地（）？
- (1).已经生产或者进口的药品的处理方法
- 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的
- 有下列哪种情形的药品为劣药？
- 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，
- 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印
- 开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适
- 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（
- (1).营业场所和仓库应有保持药品与地面
- 应当对购进药品质量负责的是（）。
- 不符合药师基本要求的是（）。
- 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和
- (1).印有国家指定的专有标识，每个单元
- 处方字迹（）
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事