试题详情
- 单项选择题 女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 网织红细胞15%,可排除哪种贫血( )
A、遗传性球形红细胞增多症
B、珠蛋白生成障碍性贫血
C、再生障碍性贫血
D、G-6-PD缺乏症
E、不稳定血红蛋白病
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列描述哪些组合是正确( )
- 诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血最重要的
- 红细胞膜的功能有哪些?
- 根据病因分类巨幼细胞贫血可分为_____
- 铁缺乏症包括_____、______、_
- 下列哪项属于遗传性溶血性贫血( )
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的准确指标
- 骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的疾病是(
- 正常人体的储存铁的主要形式是( )
- 男性,13岁,反复发热,深黄色尿2
- 根据发病原因,再障可分为____和___
- 图中所示的红细胞结构为( )
- 用于红细胞生成减少所致贫血的检查有( )
- 如图所示的异常红细胞结构为( )
- 原发性再生障碍性贫血骨髓象检查不可能出现
- 成人重度贫血常合并贫血性心脏病。( )
- 细胞外铁
- G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可
- 珠蛋白生成障碍性贫血如何分类?
- 缺铁性贫血的铁代谢检测指标有什么变化?