试题详情简答题海洋生物新药临床前评价的基本要求是?正确答案: (1)明确不同实验的目的和意义 (2)把握药理毒理学研究的整体性 (3)强调具体问题具体分析 (4)执行药物非临床研究质量管理规范(GLP) (5)注重“非临床安全性的全程评价” (6)对各种因素进行综合分析 答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题常用液相色谱纯化方法有()靶向给药系统抗生素的生产目前主要由()进行生物合成。用钠型阳离子交换树脂处理氨基酸时,吸附量酶固定化方法可分为4大类,即()、()、下列哪个抗生素能抑制细胞壁合成()。湿物料中的水分,一般来说可简单地分成两类目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于()。第一链合成所需的引物是()生物制品盲法导向治疗基因工程的单元操作顺序是()亲和过滤指的是将()和()结合运用,它包与大肠杆菌相比,哺乳动物细胞的表达水平较叙述喷射自吸式发酵罐的工作原理及其优点。基因芯片在海洋生物制药中的应用是什么?贴壁细胞青霉素的主要作用机制是()活性筛选是海洋药物研究的关键技术,筛选效