试题详情
- 单项选择题医疗器械不良事件报告的相关表格和相应计算机软件由（）食品药品监督管理局编制。
A、省局
B、市局
C、区级
D、国家级
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 依据《医疗器械生产监督管理办法》，出厂医
- 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二
- （）的范围：同类产品已上市，其安全性、有
- 医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械
- 心电图机上的（）电极置于被检查者的胸部。
- 在医疗器械的召回实际过程中，应当以企业主
- 高分子材料的溶解度、分子量分布等性能的变
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格
- 核医学仪器中定标器的性能指标——（）是指
- 企业应当建立员工（）档案，质量管理、验收
- 第（）类是具有较高风险，需要采取特别措施
- 诊断试剂经营企业（批发）申办人在取得《药
- 核医学仪器中定标器的性能指标——（）是指
- 医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医
- 依据《医疗器械召回管理办法》，存在缺陷的
- 产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指
- 导致制冷设备降温时间延长的原因之一是（）
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格并获
- （）对金属有腐蚀性，使用时可放置在带有小