试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症是属于（）
A、染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 确诊Tumer综合征的检查方法是（）
- 10岁女孩，体型矮小，缺乏第二性征，乳房
- 1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是（
- 新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发
- 苯丙酮尿症患儿血苯丙氨酸浓度宜维持在（）
- 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
- 人体内铜代谢的主要器官是（）
- 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）
- 儿科遗传性疾病一般分类为（）
- 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是
- 12岁患儿，近2个月来出现语言不清，书写
- 下列哪个病不属于单基因病（）
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是（）
- 10个月男婴，母乳喂养，因反复抽搐发作，
- 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶（）
- 以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点（）
- 治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方