试题详情
- 多项选择题《医疗器械说明书和标签管理规定》于()经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自()日施行。
A、2014年6月27日
B、2014年5月1日
C、2014年10月1日
D、2014年8月1日
- A,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中外合营企业各方应当约定合营期限。()
- 被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的
- 有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 第三人明知或者应知侵犯商业秘密违法行为,
- 技术监督行政部门应当在接到产品质量申诉后
- 公司登记机关应当将公司登记、备案信息通过
- 工商行政管理机关因办案需要,可以单独对自
- 医疗器械经营企业应当承担全部质量责任和售
- 药品广告不得含有明示或暗示服用该药能应付
- 同刑事和民事诉讼中的的证据种类相比,在行
- 有可能由工商部门进行处罚,责令停业整顿、
- 工商行政管理机关重点监测流通领域下列哪些
- 质量风险管理是在()采用前瞻或回顾的方式
- 对()授权的组织作出的具体行政行为不服的
- 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生()事
- 商标局和商标评审委员会都有权撤销某一个注
- 市级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查
- 互联网上网服务营业场所每日营业时间限于(
- 合伙人对合伙的债务承担(),法律另有规定