试题详情单项选择题药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品（）A、不予再注册B、3年内不予再注册C、5年内不予再注册D、10年内不予再注册正确答案：A答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题属常见处方旁注术语的有（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是泽泻的药理作用有（）需口服，一次3g，一日2次的接骨疗伤剂是某患者服用一种药酒后，出现面部肌肉僵硬，依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，蝶形花冠植物是（）。下列关于加味逍遥丸的说法错误的是（）调剂配发处方的出门差错率应小于（）。有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的参苏丸的功能是（）生品不入药的是（）化学成分中含有砷元素的矿物药是（）。对药物的释放穿透作用最好的基质是（）芡实的功效是（）药品不良反应是指（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（青黛拌属于互联网上的常用数据库（）
