试题详情
- 单项选择题下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）
A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产新药或者已有国家标准的药品的（）
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控
- 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的
- 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机
- 药品广告的内容必须真实、合法（）
- 关于处方，下列说法错误的是（）
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品
- 药品说明书和标签中标注的药品名称（）
- 药品的基本特征是（）
- 关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
- 是指药品说明书中未载明的不良反应（）
- 不须获得许可证也能从事的业务包括（）
- 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管
- 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
- 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）