试题详情
- 单项选择题A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传,并向药品监督管理部门提出申请,并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息,并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传()
A、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
B、需要经过发布地省级药监部门批准
C、无需审批
D、需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 社区获得性肺炎,老年人、有基础疾病或需要
- ()由国务院各部、委员会及直属机构在本部
- 高血压病人服用非洛地平期间不宜食用的是(
- 欲滴定时消耗0.2000mol/L盐酸溶
- 主动扩散具有的特征是()
- 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25
- 药品的功能、特性及质量要求是什么?
- 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生
- 可作填充剂、崩解剂、黏合剂()
- 不同品种、规格的生产操作()在同一生产操
- 目前的软包装大容量注射剂有无有效的在线检
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须(
- 可增加栓剂基质的稠度的是()
- 合用他汀类药品,可能使其代谢减慢以致出现
- 麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重
- 《医疗机构制剂许可证》许可事项变更不包括
- 考来替泊的降脂作用机制主要是()
- 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的
- 药品生产(经营)许可证的有效期是()
- 能竞争DNA聚合酶抗病毒药的是()