试题详情判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。正确答案:正确答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题相对性状基因座F’×F如果一个细胞有20种氨基酸,编码一个氨基某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52遗传的三大规律有什么区别和联系?DNA新链延伸方向是5’—3’。()人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯组成核小体的核心颗粒组蛋白八聚体的组合(有丝分裂的等数分裂和减数分裂在遗传学上各同源异源多倍体至少是()。下列基因突变中,()是由吖啶类分子产生的叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性常染色体显性遗传(AD)特性?如果100个性母细胞在减数分裂时有60个交换的过程:杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的(自交不亲和性表现为花粉在柱头上不能萌发和简述两次突变说的内容。从性遗传E.coli的F+