试题详情
- 单项选择题下列关于生产记录的内容不包括()
A、产品名称
B、生产批号与生产日期
C、操作者与复核者的签名
D、验证方案与验证报告
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是(
- 减少新风负荷的方法()
- 流化床干燥速度下降阶段的特征是()。
- 下列哪项不是提高滤速的方法()
- 将药物装于空硬质胶囊中制成的制剂称为()
- 一次产品合格率()
- 用于包糖衣的片芯形状应为()。
- 车间布置的方法、步骤是什么?
- 严格执行安全操作规程,必须注意和做好以下
- 药品、辅料的定义是什么?
- GMP涵盖了()
- 下列是软胶囊剂的制备方法,除()以外
- 在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿(
- 残留溶剂指南将溶剂分为3个级别,在设备清
- 制粒与整粒时用同样的筛目数。
- 我国药品质量监督管理的原则为()
- 片剂的外包装要求在()下进行
- 混合批次的有效期怎么确定()。
- 表面活性剂在药剂中的应用()
- 沉降菌的测试培养皿规格是()。