试题详情
- 简答题新修订的《药品管理法》的意义是什么?
- 《药品管理法》的修订,是我国法制建设的又一重大成果,它以依法治国、依法行政为根本,以体现政府机构改革成果,加强药品监督管理,适应市场经济发展的需要,解决当前药品生产、经营领域出现的新问题、新情况为出发点,以保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药事业健康发展为目的,标志着我国药品监督管理依法行政上升到一个新的高度。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家鼓励研究创制新药,在药品注册方面有什
- 发运中药材包装的规定?
- 《医疗器械监督管理条例》什么时间发布?什
- 药品监督管理行政机关对公安机关决定立案的
- 处方药与非处方药是如何划分的?
- 生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间
- 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由
- 指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是
- 在什么情况下,申请人应当提出补充申请?
- 新修订的《药品管理法》的意义是什么?
- 什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?
- 普通商业企业可以销售非处方药吗?
- 药品监管部门在进行监督检查时有哪些义务?
- 药品监督行政处罚中“较重的”行政处罚指什
- 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从
- 药品监督管理行政机关对违法使用罚款单据如
- 城乡集贸市场可以经营药品吗?有什么规定?
- 药品监督管理部门设置或才确定的药品检验机
- 刑法规定生产、销售伪劣产品销售金额五万元
- 对未经批准擅自发布药品广告的或使用过期失