试题详情
- 多项选择题下列哪些情形的药品为假药()
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
- B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放
- 为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根
- 质量管理负责人的主要职责是什么?
- 单采血浆站员工应接受()和业务岗位的培训
- 原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
- 企业的自检是否只能由企业指定人员进行?
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 药品生产企业应当定期进行(),监控GMP
- 溶解度是药品的一种物理性质,下列说法正确
- 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
- 返工处理具备的条件(),且要有返工记录。
- 建立药品召回体系,确保能够召回任何一批已
- 验证的意义是()
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行?()
- 签订合同的原则是什么?
- 同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
- 承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的
- 质量控制实验室应当对实验室的()进行质量
- 对无菌生产过滤器的要求?
- 标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少