试题详情
- 简答题试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么?
- (1)从可靠的供应商处采购,并对其供应商进行评估;(2)应有接收记录;(3)应有配制记录;(4)应有培养基使用的记录;(5)应有检定菌保存、传代、使用、销毁制度和记录。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 质量检验部门对每批药材进行检验的依据是(
- 能理气宽中、燥湿化痰、发表的药物是()
- 对拆零药品应()
- 下列哪项不属于邪盛神乱的失神表现()
- 生草乌多供内服。
- 锁阳除补肾阳、益精血外,还能()
- 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处
- 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()
- 为防止虫霉,柏子仁可与什么同储()。
- 琥珀不具有的功效是()
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重
- 全国性批发企业()
- 下列病证属弦脉主病的是()
- 呈圆柱形。根头略膨大,可见暗绿色或暗棕色
- 能减轻或消除毒副作用的配伍是()
- 含挥发油对肾有影响的是()
- 苷类中药毒性成分主要包括()
- 以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同
- 净度