试题详情
- 简答题成品的留样的要求是什么?
- (1)每批药品均应有留样;(2)留样的包装形式要与药品市售包装形式一致;(2)每批药品的留样数量至少完成二次全检;(4)留样观察应有记录;(5)留样应至少保存至药品有效期后一年。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 除另有规定外,浓缩水蜜丸中水分含量不得超
- 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- 对-二甲氨基苯甲醛反应呈阳性的是()
- 处方直接写药名或制,需调配矾制品的是()
- 某地区为了解中药材的市场销售、流通情况,
- 凡士林应选用哪种方法灭菌()。
- 藏医药浴疗法
- 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在
- 国家基本药物的遴选原则不包括()
- 卫气不足时可见()
- 服解表、透疹药时,应禁食或少食下列哪些食
- 《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称
- 五味子的主产地区是()
- 下列关于清宣止咳颗粒治法正确的是()
- 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继
- 哪项不是味连的性状特征()
- 胆矾中毒神经系统的症状有()
- 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛
- 地榆的原植物属于
- 某女,32岁,夜间胃痛难忍前来就医,经医