试题详情
- 判断题2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品零售企业的质量负责人应有()以上药品
- 执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册
- 关于国家药品标准不正确的是()
- 处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方
- 药品零售中处方审核人员应是()?
- 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药
- 《药品经营许可证》的()应置于企业经营场
- (1).可印在商品包装上的是()
- 消费者在购买使用商品和接受服务时,不应享
- 《药品流通监督管理办法》适用于()?
- 药师变更执业单位的,原信用等级()?
- 麻醉药品处方保存期限为()。
- 除社会医疗保险定点药品零售企业外,深圳市
- 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的
- (1).负责生产注射剂药品的药品生产企业
- 执业药师再次注册者,除须符合《执业药师资
- (1).药品批发企业中的退货记录应()
- 药物是()
- (1).修订对制售假劣药品危害人民健康的
- (1).营业场所和仓库应有保持药品与地面