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简答题简述1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系。
  • （1）1，4-二氢吡啶环为活性必要结构，若被氧化为吡啶、2，3-双键被还原或N上被取代，活性均消失或减弱。
    （2）2，6位以低级烃为最适宜的取代基，至少一侧为低级烷基是有利于增加活性。当2位或6位引入亲水基团，起效减慢，但作用时间延长。
    （3）3，5位以羧酸酯取代活性最好，其它取代钙通道阻滞活性下降。
    （4）4位常为苯环取代，若以其他芳环取代，仍能保持效用。
    （5）当3，5位两个酯基不同时4位碳成为手性中心，作用的立体选择性增强，则异构体的活性差别很大。

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