试题详情
- 多项选择题药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A、进行监督检查
B、对药品质量抽查检验
C、采取查封、扣押的行政强制措施
D、采取限制人身自由的行政拘留
E、作出行政处罚决定
- A,B,C,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- generic name
- 非处方药分为甲、乙类OTC是根据药品的(
- 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企
- 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须
- 下列那些采购活动是合法的()。
- 药学保健的目标不只是简单的治愈疾病,而是
- 进口药品的标准品和对照品的提供者是()
- 1950年中央人民政府政务院发布的重要文
- 药学保健是直接、负责地提供与药物治疗相关
- 现代药事管理的发展趋势呈现()
- A型ADR是指与剂量、药理作用有关,发生
- 临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措
- 简述药学技术人员管理学的研究内容。
- 按中国药典规定药品分为那三大类?
- 执业药师注册有效期为()年,药物临床研究
- 药品质量抽查检验与()密切相联。
- 我国药品专利法于1993年1月实施。这是
- 不属于第二类精神药品的有()
- 不得从事直接接触药品的生产的人员有()
- 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保