试题详情
- 单项选择题提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的()
A、由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处5000元以上1万元以下的罚款
B、由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
C、由原审批部门撤销其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款
D、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责,责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
E、由原审批部门吊销相应许可证明文件,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上5万元以的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是()
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能
- 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 不须具有《药品经营许可证》的是()
- 必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可
- 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,
- 药学科学和药学职业统称为()
- 保存期限为2年的是()
- 医疗机构购进药品必须建立并执行()
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
- 某些慢性病、老年病的处方()
- 医疗保险定点医疗机构()
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机