试题详情
- 简答题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 右图为糖尿病患者和正常人在摄取葡萄糖后血
- 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正
- 人类多指基因T是正常指基因t的显性,白化
- 下图是一色盲家族的系谱图,7号的色盲基因
- 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
- 下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6
- 如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)
- 某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制
- 下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为
- 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分
- 目前发现角6500多种由一对等位基因控制
- 下面是一先天性聋哑病人的系谱图,该病受一
- 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲
- 小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对
- 图1和图2是人类某一类型高胆固醇血症的相
- 下图是人类某一家族甲种遗传病(显性基因为
- 下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗
- 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 右图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传
- 下图为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病