试题详情
- 多项选择题 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知()
A、此病基因是显性基因
B、此病基因是隐性基因
C、I一1携带此病基因
D、Ⅱ一5不携带此病基因
- B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某家族有两种遗传病:β地中海贫
- 下图是某家族系谱图,甲种遗传病(基因为A
- 下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性
- 以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因
- 如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该
- 图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病
- 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校
- 水华可因蓝藻爆发所致。科研人员尝试利用某
- 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()
- 某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式
- 关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()
- 下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(
- 下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B
- 某家族红绿色盲的遗传系谱图如下,请分析回
- 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判
- 下面是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病
- 下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其
- 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗
- Bruton综合征是一种人类遗传病(用基