试题详情
- 单项选择题药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准。
A、药品的安全性、有效性
B、药物的药理实验数据
C、药物的毒理实验数据
D、药品的说明书
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 调解合同争议，实行（）
- 以下哪些人员可以申请参加重大行政决策听证
- 以日计算期间的，从期间开始之日计算，期间
- 国家计量检定规程会议审查原则上应取得一致
- 认可机构不得接受任何可能对认可活动的客观
- 重大、复杂案件，或者重大违法行为给予较重
- 下列哪些行为，县级以上工商行政管理部门有
- 下列不属于《药品生产许可证》变更中的许可
- 经当地民政部门批准，每捐献一万元给灾区人
- 根据《产品质量法》，下列哪些违法产品应当
- 国家食品市场准入制度包括（）等制度。
- 在任何情况下违反自愿采用的推荐性标准，都
- 根据危险化学品安全管理条例的规定，以下哪
- 某中外合作企业董事会会议过半数通过决定增
- 公民、法人或者其他组织认为符合法定条件，
- 国家对食品生产经营实行许可制度，包括（）
- 外资企业经营期限要延长，须在（）日前向审
- 行政诉讼中，当事人向人民法院提供的，应当
- 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织
- 关于医疗单位制剂管理，正确的是：（）。