试题详情
- 简答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?
- 药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 与药品注册有关的哪些试验项目须执行GLP
- 简述2010版中国药典细菌内毒素检查中当
- 纯化水中酸碱度检查,采用的方法是()
- 下列各项中不属于一般性杂质的是()
- 《中国药典》2010年版一部灰分测定法包
- 简述残留溶剂测定法中,规定选择顶空条件应
- 用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻
- 简述用紫外-可见分光光度法测定药品含量时
- 检查硫酸阿托品中的莨菪碱采用的方法为()
- 简述影响薄层色谱分析的主要因素
- 配制50%某注射剂,其含量限度应为标示量
- 简述热原检查对试验用家兔的要求是什么?
- 简述精密称定、称定、精密量取的定义。
- 旋光法测定葡萄糖注射液含量时,加入适量氨
- 下列哪种情形不是药物引入杂质的途径()
- 下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药
- 制订药品质量标准的总原则不包括()
- 简述2010版中国药典生物检定统计法的概
- 简述细菌内毒素检查法是指什么