试题详情
- 简答题生产、销售假药的如何处罚?
- 《中华人民共和国药品管理法》第七十四条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理
- 受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自
- 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是(
- 经营者申请进出口易制毒化学品,应通过商务
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 根据《食品召回管理办法》规定,食品生产经
- 在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应
- 医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,
- 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口
- 药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的
- 医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、
- 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注
- 获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使
- 新食品原料是指在我国无传统食用习惯的()
- 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器
- 《进口药材批件》编号格式为()。
- 国家对易制毒化学品向特定国家(地区)的出
- 医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的(