试题详情
- 简答题《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?
- 注射液中不溶性微粒是在澄明度检查符合规定后,用以检查静脉滴注用注射液(装量在100ml以上者)中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超过20粒,25μm以上微粒不得超过2粒。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 氯霉素+20%水+25%乙醇+55%甘油
- 软膏剂基质分为哪几类?各有何特点?
- 糖浆剂的制备方法有几种?
- 稳定性试验包括()、加速试验与长期试验。
- 下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法()
- 眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊
- 在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是()
- 影响空气过滤的主要因素有()、过滤风速、
- 下列有关缓释制剂特点的叙述,不正确的是(
- 靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不
- 有关真溶液的说法错误的是().
- 下列因素中对生物F0值没有影响的是()。
- 缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装
- 测定粒径的方法很多,其中以沉降法测得的是
- 抛射剂的填装方法有()和()两种。
- ()是注射剂生产中最重要、最关键的工序。
- 下列有关控释制剂的叙述,不正确的是()
- 工业药剂学
- 主动靶向制剂
- 影响药物代谢的因素不包括()