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简答题简述2-DE（双向凝胶电泳）的基本步骤。
  • （1）样品制备，包括蛋白质的溶解、变性、还原以及去除蛋白质杂质等。
    （2）固相pH值梯度胶（IPG）胶的制备，利用不同pH固定化电解质的组合可配制不同pH范围的凝胶。
    （3）双向电泳，先作第一向电泳，再进行第二向电泳。
    （4）蛋白质的染色，主要根据上样量的多少及样品进一步分析要求等加以选择，常用的方法有考马斯亮蓝染色、银染、铜染等。

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