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简答题临床试验药品管理规范的要求有哪些？
  • （1）临床试验用药品不得销售。
    （2）试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应当接受相关人员的检查。
    （3）试验用药品的使用记录应当包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息。

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