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- 单项选择题第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于（）前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
A、年底
B、9月份
C、6月份
D、3月份
- A
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