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简答题颅内脊索瘤的CT诊断要点?
  • 本病是一种少见的骨肿瘤起源于错置或残留的胚性脊索，为先天性肿瘤，男性多见，以30～50岁多发，CT表现如下：①肿瘤位于鞍内、斜坡或颅中窝。②呈不规则分叶状，混合密度，边界不清楚；③可有散在的斑块状钙化。④增强扫描肿瘤呈轻或中度增强。⑤邻近骨质破坏明显，瘤内常可见破坏的骨质残余，呈点状或片状致密影。

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