试题详情
- 单项选择题药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
A、10日内报告，死亡病例须及时报告
B、10日内报告，死亡病例不用及时报告
C、15日内报告，死亡病例不用及时报告
D、15日内报告，死亡病例须及时报告
E、20日内报告，死亡病例须及时报告
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于麻黄碱的管理错误的是（）
- 麻醉药品片剂处方限量为（）
- 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要
- 从香港、澳门进口的药品必须取得（）
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的
- 治疗用生物制品有效期的标注（）
- 非药品不得（）
- 在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条
- 医疗卫生机构发现群体不良反应（）
- 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况
- 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药
- 新药监测期内的药品（）
- 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）
- 依据《处方管理办法》，处方是指（）
- 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须
- 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
- 《药品管理法》的适用范围不包括（）