试题详情
- 多项选择题医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取以下哪些措施？（）
A、销毁相关记录文件
B、召回已销售器械
C、报告药监局
D、停止生产
- B,C,D
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