试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 负责接收新药生产申请资料的部门是（）
- 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申
- 乙药品批准文号为国药准字S2008001
- 药品批准文号中的字母H代表（）
- 《药品注册管理办法》适用于（）
- 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
- 进口药品的再注册申请由申请人向（）
- 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在
- 药品注册境外申请人应当是（）
- 药品注册境内申请人应当是（）
- 药品再注册申请，是指（）
- 药品批准文号中的字母J代表（）
- H代表（）
- 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进
- 药品批准文号中的字母S代表（）
- Z代表（）
- 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技
- 申请人均为药品生产企业的（）
- 药品批准文号中的字母Z代表（）