试题详情
- 简答题新药申请
- 新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床
- 药物分析的主要内容有()
- 总生物碱的溶剂提取法有()、()和()。
- 维拉帕米与β受体阻滞药均具有抗心律失常及
- PVP在渗透泵片中起的作用为()
- 药物剂型
- pKa大于4.0有
- 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()
- 从2001年12月1日起,申请新药、仿制
- 药品流通的监督管理
- 检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2mL(
- 表面活性剂通常按其解离情况分为()和()
- 药物产生化学配伍变化的表现是()
- 第一信使
- 难溶于稀酸,但能溶于碱性水溶液的药物采用
- 测定血样时,为什么要除去蛋白质?常用的去
- 联合用药种类越多,不良反应发生率也越低。
- 地西泮没有以下何种作用()
- 离子交换色谱法主要是基于混合物中各成分解
- 中药颗粒剂最容易出现的现象是()