试题详情
- 单项选择题新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?
A、卫生标准
B、药典标准
C、国家的有关规定
D、药用要求
- D
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热门试题
- (1).（）满分为：10分
- 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事
- 开办药品零售企业须经企业所在地（）。
- 药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？
- 某一药品的有效期至2008年11月，该药
- 不须印有规定标志的是（）。
- 普通处方保存期限为（）。
- 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，
- 药品与非药品可以集中存放。
- (1).GSP认证初审时限（）
- 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验
- 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行
- 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格
- (1).（）不得在经药品监督管理部门核准
- 经营处方药的药品零售企业必须配有（）。
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- 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（
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- (1).指导药品生产企业进行产品结构调整
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