试题详情
- 单项选择题《药品临床试验质量管理规范》可缩写为()
A、GMP
B、GCP
C、GDP
D、GLP
E、GSP
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得(
- 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监
- 连续应用抗菌药物/糖皮质激素眼用制剂不宜
- 处方医师必须在处方中注明并再次签名的情况
- 建立国家基本药物制度可以实施的措施有()
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 以下有关马来酸氯苯那敏治疗荨麻疹的情况中
- 下列品种不属于医疗用毒性药品的是()
- 下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械
- Ⅲ期临床试验受试者数()
- 二级文献的主体是()
- 关于外固定架植入术围手术期说法错误的是(
- 将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
- 负责药品价格监督管理工作的部门是()
- GMP对产尘量大的操作间有什么要求?
- 《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定
- 某药按一级动力学消除,上午9时测其血药浓
- 体内药物分析中常用的分析方法是()
- 关于肝、胆系统及胰腺手术围手术期说法错误
- 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品